在湖南生产二类医疗器械，企业需要具备以下主要资质：

医疗器械注册证

根据《医疗器械监督管理条例》的相关规定，医疗器械注册证是证明企业有资质在规定范围内生产或销售某种医疗器械的文件。这是进行二类医疗器械生产的基础资质，企业生产的医疗器械符合国家安全性和有效性要求。

医疗器械生产许可证

医疗器械生产许可证是证明企业依法获得生产某种医疗器械的文件。企业在取得医疗器械注册证后，还需向省级食品药品监管部门申请医疗器械生产许可证，以证明其生产条件和能力符合国家规定的标准。

生产场地与环境

企业应具备与生产的医疗器械相适应的生产场地，包括厂房、车间、仓库等，且生产环境、条件应符合医疗器械生产的要求。

生产设备与人员

企业应拥有与生产的医疗器械相适应的生产设备和技术人员。

质量检验与人员

企业应有能对生产的医疗器械进行质量检验的或者专职检验人员以及检验设备。

质量管理体系

企业应建立并维护一套完善的质量管理体系，包括质量手册、程序文件、作业指导书等，产品在设计、开发、生产、检验、销售等各个环节都符合相关法规和标准的要求。

售后服务能力

企业应建立与生产的医疗器械相适应的售后服务体系，包括产品安装、调试、维修、保养等环节的服务能力。

营业执照

企业应持有工商行政管理部门核发的有效营业执照，且营业执照的经营范围应包含二类医疗器械的生产或销售。

产品技术要求与注册检验报告

企业应提供所生产医疗器械的产品技术要求，包括产品的性能、安全性、有效性等方面的要求。

企业应提交由具有资质的检验出具的产品注册检验报告，以证明产品符合相关标准和要求。

临床试验数据

对于需要进行临床试验的医疗器械，企业应提交临床试验数据，以证明产品的安全性和有效性。

法规遵循

企业应了解并遵循国家及湖南省关于二类医疗器械生产的相关法规和标准。

安全生产

企业应建立健全的安全生产管理制度，生产过程中的安全。

，企业在湖南生产二类医疗器械并申请相关资质时，需要综合考虑以上条件和要求，并严格按照相关法规和标准进行准备和操作。