化妆品生产许可证办理对体系文件的要求是企业具备一套完整、规范、有效的质量管理体系，以保障化妆品生产过程中的质量控制和产品安全。具体要求通常包括以下几个方面：

一、企业质量管理相关文件的基本要求

1. 完整性：体系文件应覆盖化妆品生产的全过程，包括原料购买、生产过程控制、成品检验、储存运输等各个环节。

2. 规范性：文件编写应符合国家相关法律法规、行业标准和企业实际情况，内容明确、具体、可操作。

3. 有效性：体系文件应得到有效执行，能够真正指导企业的生产和管理活动，产品质量和安全。

二、具体文件内容要求

1. 质量安全责任人制度：明确质量安全责任人的职责和权限，其在质量管理体系中的核心地位。

2. 人员管理：包括员工培训、健康检查、卫生要求等方面的文件，员工具备相应的知识和技能，符合生产要求。

3. 供应商遴选与管理：制定供应商选择、评价和管理程序，原料和包装材料的质量和安全。

4. 物料管理：包括进货查验记录、产品销售记录制度等，物料的可追溯性和产品的合法性。

5. 设施设备管理：制定设备购置、安装、调试、维护、保养等管理制度，设备处于良好状态，满足生产需求。

6. 生产过程及质量控制：制定详细的生产工艺流程、操作规范和质量检验标准，生产过程的稳定性和产品的均一性。同时，建立负面反应监测报告制度、产品召回制度等，以应对可能出现的质量问题。

7. 产品检验及留样制度：制定产品检验和留样管理制度，产品符合质量标准要求，并为后续质量追溯提供依据。

8. 质量安全事故处置：建立质量安全事故应急预案和处置程序，在发生质量安全事故时能够迅速、有效地进行应对和处理。

三、其他要求

1. 工艺流程简述及简图：提供不同类别产品的工艺流程简述及简图，以便监管部门了解企业的生产过程和质量控制点。

2. 施工装修说明：包括装修材料、通风、消毒等设施的施工装修说明，生产环境符合卫生和安全要求。

3. 证明生产环境条件符合需求的检测报告：如生产用水卫生质量检测报告、车间空气细菌总数检测报告、生产车间和检验场所工作面混合照度检测报告等，以证明生产环境符合相关标准和要求。

化妆品生产许可证办理对体系文件的要求是全面、细致且严格的。企业需要按照相关法规和标准的要求，建立健全的质量管理体系文件，并其得到有效执行和持续改进。