关于中药制剂和消字号产品在湖南办理卫生许可证的流程，以下是根据现有信息整理的详细步骤：

一、申请主体资格

申请者需是具有法人资格的企业、事业单位、个体工商户等组织。

二、准备申请材料

申请中药制剂或消字号产品的卫生许可证，通常需要准备以下材料（具体要求可能因当地政策而有所不同）：

1. 企业法人营业执照副本：提供加盖公章的复印件。

2. 生产场所证明文件：包括房产证明或租赁合同，以及生产场所平面图。平面图需标明各功能区布局和面积大小。

3. 生产环境和设施设备情况介绍：详细描述生产环境布局、设施设备配置等，符合卫生安全要求。

4. 质量管理体系文件：包括质量手册、操作规程、质量控制记录等，以证明企业具备完善的质量管理体系。

5. 产品配方及原料安全资料：提供产品配方表、原料供应商资质证明及原料安全数据表。对于中药制剂，还需提供药材来源证明及质量检测报告。

6. 产品生产工艺流程说明：详细阐述产品的生产流程和关键控制点，生产过程符合规范要求。

7. 产品标签和说明书样本：提供产品的标签和说明书样本，内容需符合相关法规要求。

8. 产品检验报告：提供近期产品的自检报告或委托第三方检测出具的检验报告，以证明产品质量合格。

9. 人员健康证明和培训记录：提供生产人员的健康证明和相关培训记录，人员符合卫生要求。

10. 环境影响评价报告：如有需要，提供环境影响评价报告，以评估生产活动对环境的影响。

11. 其他支持性文件：如专利证书、荣誉证书等，如有可提供。

三、申请流程

1. 在线申报：通过湖南省卫生健康委网站进行在线申报，并上传电子版申请材料。

2. 材料审核：提交材料后，相关部门将对申请材料进行审核。材料齐全且符合规定要求的，将进入下一阶段。

3. 现场核查：审核通过后，卫生行政部门将组织专家进行现场核查，评估生产条件和质量管理体系是否符合要求。

4. 整改与复查：若现场核查中发现问题，企业需按照要求进行整改，并接受后续的复查。

5. 颁发许可证：整改合格后，卫生行政部门将签发消毒产品（或中药制剂，具体根据产品属性）卫生许可证。

四、后续监管

获证企业需定期进行产品质量抽检，并按规定报告生产情况。同时，需严格遵守相关法律法规和管理要求，生产经营活动持续符合卫生标准。

五、注意事项

所有提交的材料需真实、准确、完整，以免影响审批进程。

办理过程中需保持与卫生行政部门的密切沟通，及时反馈问题并积极配合各项审查工作。

办理时间可能因多种因素而有所不同，包括申请材料的准备情况、管理部门的审核速度、产品检验的时间等。建议企业在开始办理前咨询当地卫生健康行政部门以获取较新的办理流程和预计时间。

六、费用

申请费用根据申请的类别和地区而有所不同。一般来说，基本的申请费用在500元至1000元之间。如果涉及到现场审查或需要提供更多文件，费用可能会更高。此外，还可能产生检查费用和年审费用。具体费用标准建议咨询当地卫生健康行政部门。