压力蒸汽消毒器械卫生许可证办理流程如下：

1. 前期准备：

整理并所有生产设备、原材料和生产流程符合国家相关法规和标准。

准备详细的产品说明书、使用手册和技术资料。

准备一套完整的企业资质文件，包括但不限于营业执照、税务登记证、质量管理体系认证证书等。

2. 编写申报文件：

根据《消毒管理办法》和《医疗器械生产质量管理规范》等法规要求，编制申报材料。

包括但不限于《消毒器械生产企业卫生许可证申请书》、《产品技术要求》、《产品注册资料》、《企业自查报告》等。

3. 提交申请：

将所有准备好的申报材料提交至省级以上地方人民政府卫生行政部门。

4. 现场审核：

卫生行政部门收到申请后，会组织专家对生产企业进行现场审核，检查是否符合生产条件、质量管理体系是否完善等。

5. 整改与复查：

若现场审核中发现问题，企业需要在规定时间内完成整改，并接受复查。

6. 颁发许可证：

若企业通过审核，卫生行政部门将在规定时间内完成审批程序，并颁发《消毒器械生产企业卫生许可证》。

7. 后续监督：

企业在取得许可证后，仍需接受卫生行政部门的定期监督检查，持续符合生产要求。

请注意，具体的办理流程和所需材料可能会因地区和政策的更新而发生变化，建议在办理前向当地卫生行政部门咨询较新的办理指南和要求。同时，企业应所有提交的信息和材料真实、准确、完整，不得有任何虚假陈述。