办理抑菌膏卫生许可证需要遵循以下步骤：

企业资质审核：首先，需要申请企业具备合法的经营资格。这包括但不限于营业执照、组织代码证等相关证件。

产品配方与工艺审查：提交抑菌膏的详细配方、生产工艺流程以及原料来源等资料，产品符合国家相关规定和标准。

实验室检测：将抑菌膏样品送至建议的实验室进行严格的检测，包括微生物检测、毒理学评估以及产品稳定性测试。

编写申报材料：根据检测结果和相关法规要求，编制完整的卫生许可证申请材料，包括产品说明书、标签设计、临床试验报告等。

提交申请：将所有申报材料及相关证明文件一并提交给当地食品药品监督管理部门。

现场核查：相关部门会安排专家对企业的生产环境、生产设备、质量管理体系等进行现场核查，以企业具备生产合格产品的能力。

审批决定：经过材料审核和现场核查后，食品药品监督管理部门将作出是否批准发放卫生许可证的决定。

领取许可证：一旦获得批准，企业需按照通知要求领取正式的卫生许可证，并在产品包装上标注相关信息。

后续监管：获得卫生许可证后，企业还需遵守年度报告、定期自查、产品召回等相关规定，持续符合卫生许可要求。

需要注意的是，上述流程可能会根据地区和具体政策有所不同，具体操作前应详细咨询当地食品药品监督管理部门。此外，随着政策的不断更新，相关流程和要求可能会有所变化，因此在办理过程中应保持关注较新的法规动态。