长沙办理消毒器械卫生许可证需要提交的资料主要包括以下几个方面，这些资料旨在企业的资质、生产条件、产品质量等符合相关法规和标准的要求。请注意，以下信息可能因政策调整而有所变化，具体以当地卫生健康行政部门或相关的要求为准。

一、企业基本资料

《消毒产品生产企业卫生许可证》申请表：需填写完整并加盖企业公章。

工商营业执照复印件：提供较新年检合格的营业执照副本复印件，经营范围包含消毒器械的生产或销售。

法定代表人/负责人身份证明：提供法定代表人或负责人的身份证复印件及联系方式。

二、生产场地与设施资料

生产场地使用证明：包括房屋产权证明或租赁合同复印件，以及生产场所的地理位置图、平面图等。

生产设施与设备清单：列出主要生产设备、质检检测仪器的名称、型号、数量、生产厂家等信息，并提供相应的购置凭证或租赁合同。

生产车间布局图与工艺流程图：详细描绘生产车间的布局情况，包括原料区、生产区、成品区、检验区等的划分；同时提供生产工艺流程图，说明产品的生产流程、关键控制点等。

三、产品质量与安全资料

产品目录及说明书：提供拟生产的消毒器械产品目录，包括产品名称、型号、规格、用途等信息；同时提供产品的说明书，详细说明产品的使用方法、注意事项、有效期等。

产品质量检测报告：提供由具有法定资质的第三方检测出具的产品质量检测报告，证明产品符合相关国家标准或行业标准的要求。

质量管理体系文件：包括质量手册、程序文件、作业指导书等，以证明企业具有健全的质量管理体系和产品质量控制能力。

四、卫生管理资料

卫生管理制度：提供企业的卫生管理制度文件，包括原料购买管理制度、生产过程卫生管理制度、成品储存与运输卫生管理制度等。

人员健康证明与培训记录：提供生产人员和管理人员的健康证明复印件及培训记录，人员符合卫生要求并具备相应的操作技能。

环境卫生检测报告：提供由具有CMA资质的检测出具的生产环境和生产用水检测报告，以证明生产环境符合卫生要求。

五、其他资料

新建、改建、扩建工程的生产企业现场审核意见书（如适用）：对于新建、改建、扩建的生产企业，需提供当地卫生健康行政部门或相关出具的现场审核意见书。

授权委托书及被委托人身份证明（如非法定代表人亲自办理）：如非法定代表人亲自办理申请手续，需提供法定代表人签署的授权委托书及被委托人的身份证明复印件。

注意事项

所有提交的资料均需真实、准确、完整，不得有虚假内容。

资料的格式和排版需符合当地卫生健康行政部门或相关的要求。

办理过程中需密切关注政策变化和通知要求，及时提交补充材料或进行其他必要的操作。

以上信息仅供参考，具体办理流程和所需资料可能因地区和政策的不同而有所差异。建议在办理前咨询当地卫生健康行政部门或相关以获取较准确的信息。