代办湖南医疗器械生产许可证的条件主要包括以下几个方面：

一、基本条件

1. 生产场地与设备：必须具备与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及技术人员。

2. 质量检验能力：有能对生产的医疗器械进行质量检验的或者专职检验人员以及必要的检验设备。

3. 质量管理制度：建立并实施保障医疗器械质量的管理制度。

4. 售后服务能力：具备与生产的医疗器械相适应的售后服务能力。

5. 符合规定要求：生产的医疗器械需符合产品研制、生产工艺文件规定的要求。

二、特定条件

1. 已取得注册证书：对于第二类、第三类医疗器械，必须已取得相应的医疗器械产品注册证书。

2. 企业工商登记：已按照有关规定取得企业工商登记。

3. 质量管理体系：已按照《医疗器械生产质量管理规范》的要求建立医疗器械生产质量管理体系。

三、申请材料

申请代办湖南医疗器械生产许可证时，通常需要提交以下材料：

1. 申请表：填写完整的《医疗器械生产企业开办申请表》（原件），包含委托书及被委托人身份证复印件，以及申请材料真实性的保障声明。

2. 营业执照复印件：提供企业的营业执照副本复印件。

3. 注册证与技术要求：所生产医疗器械的注册证以及产品技术要求复印件。

4. 法定代表人及负责人资料：法定代表人（企业负责人）身份证明复印件，以及生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称相关材料复印件。

5. 人员资质：生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表。

6. 场地证明：生产场地的相关文件复印件，包括房产证明或租赁协议和被租赁方的房产证明复印件、厂区总平面图、主要生产车间布置图。有洁净要求的车间，须标明功能间及人（物）流走向；有特殊生产环境要求的，还应当提交设施、环境的证明文件复印件（如洁净室的合格检测报告等）。

7. 设备与仪器清单：主要生产设备和检验设备目录。

8. 质量手册与程序文件：质量手册和程序文件目录。

9. 经办人授权证明：经办人的授权文件。

10. 其他证明资料：根据各地药监局的具体规定准备的其他必要证明资料。

四、注意事项

1. 法规遵循：代办过程中需严格遵守《医疗器械生产监督管理办法》及相关法律法规的规定。

2. 材料真实性：提交的所有材料合法、真实、准确、完整和可追溯。

3. 咨询：建议委托具有知识和经验的或个人进行代办，以申请过程的顺利进行。

代办湖南医疗器械生产许可证需要满足一系列的条件和准备相应的申请材料。在申请过程中，务必遵循相关法规和规定，申请材料的真实性和完整性。