申请制氧机医疗器械注册时，对质量负责人的学历要求主要基于相关法规和标准。虽然具体学历要求可能因地区、产品类型和监管要求的不同而有所差异，但一般来说，质量负责人需要满足以下学历要求：

一、基本要求

质量负责人通常需要具备大专以上学历。这一要求了质量负责人具备足够的基础知识和素养，能够胜任医疗器械注册和质量管理的相关工作。

二、要求

除了学历要求外，质量负责人还需要具备与医疗器械相关的知识。这通常要求质量负责人所学为生物工程、材料、机械、仪器仪表、电气信息、化工与制药、工程力学等，或者更细分的如生物医学工程、医疗器械、光学仪器、电子信息技术、自动化控制、高分子材料与工程学等。这些背景有助于质量负责人更好地理解医疗器械的技术特性和质量要求。

三、实践经验要求

除了学历和要求外，质量负责人还需要具备三年以上相关质量管理经验。这一要求了质量负责人不仅具备理论知识，还能够将知识应用于实际工作中，有效管理医疗器械的质量。

，申请制氧机医疗器械注册时，对质量负责人的学历要求通常为大专以上学历，并且需要具备与医疗器械相关的知识和实践经验。这些要求旨在质量负责人能够胜任医疗器械注册和质量管理的相关工作，保障医疗器械的安全性和有效性。

请注意，以上信息仅供参考，具体学历要求可能因地区、产品类型和监管要求的不同而有所差异。在实际操作中，建议咨询当地药品监督管理部门或代办以获取准确的信息。