长沙2类医疗器械生产许可证办理的基本要求主要包括以下几个方面：

一、企业资质与条件

企业类型：申请企业应为法人企业、非法人企业、个人独资企业或合伙制企业等，个体工商户不可办理。

注册与登记：企业需取得工商营业执照，并按照有关规定取得企业工商登记。

质量管理体系：企业应按照《医疗器械生产质量管理规范》的要求建立医疗器械生产质量管理体系，并其有效运行。

二、生产环境与设施

生产场地：企业应具备与生产的医疗器械相适应的生产场地，且场地需满足一定的面积要求。生产场地应具备良好的通风、采光、防尘、防污染等设施，以生产环境的洁净度和安全性。

环境条件：生产环境应满足医疗器械生产的标准和要求，包括温度、湿度、洁净度等方面的控制。

生产设备：企业应配备与生产的医疗器械相适应的生产设备，这些设备应经过严格的检验和校准，其性能稳定可靠。

检验设备：企业应设立能对生产的医疗器械进行质量检验的，或者配备专职检验人员以及相应的检验设备。质量检验应具备完善的检验流程和检验方法，能够对产品进行全面的质量检验。

三、技术人员

数量与资质：企业应拥有一定数量的技术人员，包括生产、质量控制、技术研发等方面的人才。这些人员应具备相关的知识和实践经验，以生产过程的顺利进行和产品质量的稳定。

培训与考核：企业应定期对员工进行知识和技能的培训，并进行相应的考核，以员工具备必要的生产技能和质量控制意识。

四、产品研制与生产工艺

产品研制：企业应提供产品研制的相关文件和资料，包括产品的设计原理、结构特点、性能参数等。

生产工艺：企业应提供生产工艺文件，包括生产工艺流程、工艺参数、质量控制点等，以产品的生产过程符合规定要求。

五、售后服务能力

服务能力：企业应具备与生产的医疗器械相适应的售后服务能力，包括产品的维修、更换、退货等。

技术支持：企业可以约定由第三方提供技术支持，以用户在使用过程中遇到的问题能够得到及时解决。

六、申请与审批流程

申请资料：企业需要准备包括营业执照复印件、所生产医疗器械的注册证、产品技术要求复印件、法定代表人及企业负责人身份证明复印件、生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称证明复印件等在内的申请资料。

申请流程：申请人需持申报资料向所在地省、自治区、直辖市人民管理部门药品监督管理部门提出申请。经审查，申请事项依法属于本部门职责范围、申报资料符合规定要求的，予以受理，并出具《受理通知书》。之后，相关部门会对申报资料进行审查、审批，并在食品药品监督管理局网站进行公示。较后，制证并送达申请人。

，长沙2类医疗器械生产许可证办理的基本要求涉及企业资质、生产环境与设施、技术人员、产品研制与生产工艺、售后服务能力以及申请与审批流程等多个方面。企业应满足这些要求，以便顺利获得生产许可证并合法合规地进行医疗器械的生产和销售活动。