消字号皮肤抑菌膏卫生许可证的办理主要涉及以下几个步骤和要点：

1. 基本条件：

   - 需要有与生产产品类别相适应的场地，如果所用原料涉及到危化品，场地还需要满足危化品使用要求^[1]^。

   - 需要有基本生产、检验设备^[1]^。

   - 有满足生产和检验要求资质的人员^[1]^。

   - 有相应的管理制度，如制度文件、制度实施记录等^[1]^。

   - 仓储条件，包括原物料、半成品、成品仓，以及办公场地^[1]^。

2. 准备资料：

   - 提交《消毒产品生产企业卫生许可证》申请表（新证）^[2]^。

   - 提供工商营业执照复印件或企业名称预先核准通知书^[2]^。

   - 生产场地使用证明^[2]^。

   - 生产的产品目录及生产工艺流程图^[2]^。

   - 主要生产设备、质检检测仪器清单^[2]^。

   - 提供生产环境检测报告（针对卫生用品）或净化车间洁净度检测报告（针对皮肤粘膜消毒剂、抗抑菌制剂）^[2]^。

   - 生产用水检测报告^[2]^。

   - 质量保障体系文件^[2]^。

   - 生产场所厂区平面图、生产车间布局平面图^[2]^。

   - 其他可能需要的资料，如产品配方、原料辅料质量标准、生产环境照片等^[3]^。

3. 办理流程：

   - 确定要生产的产品类别及基本工艺^[1]^。

   - 选址及场地布局规划^[1]^。

   - 根据布局规划进行装修，并满足净化、洁净级别、防爆要求、环保要求等^[1]^。

   - 装修验收、试生产^[1]^。

   - 汇编整套申请材料，同步做人员培训^[1]^。

   - 提交申请，卫健委现场检查通过后发证^[1]^。

4. 注意事项：

   - 前期规划需注意净化、洁净级别、防爆要求、环保要求等^[1]^。

   - 试产阶段应准备好完整的制度体系，并做好记录^[1]^。

   - 各地卫健委审核的侧重可能不同，需了解当地的审核要求^[1]^。

   - 装修、检测不等于办证，办证阶段要结合后期实际生产、产品备案要求^[1]^。

   - 严格遵守相关法律法规，产品质量安全有效，不得虚假宣传疗效^[4]^。

请注意，以上流程和要求可能会因地区和政策的不同而有所差异，建议在办理前详细咨询当地卫健委或相关部门。