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化妆品生产许可证办理对洁净室的要求
发布时间:2024-06-25

化妆品生产许可证办理对洁净室的要求非常明确且严格,以化妆品的生产环境符合卫生和安全标准。以下是关于洁净室要求的详细归纳:

一、洁净室的基本用途和空气情况

1. 用途:洁净室用于生产、装配化妆品等相关产品,需提供一个良好的工作环境,减少污染物的污染,化妆品的保质期和质量。

2. 空气情况:

   - 细菌计数:洁净室空气中活菌计数应维持在500cfu/m³以下,空气的微生物安全性。

   - 尘埃计数:洁净室空气的颗粒总数应严格控制,产品不受到尘埃污染。

   - 温度:洁净室内的温度应处于17℃-25℃,保持适宜的生产环境。

   - 湿度:洁净室内的相对湿度应保持在40-60%之间,避免过湿或过干对化妆品生产造成影响。

   - 浮尘度:洁净室内的浮尘度应保持在<0.5μg/m³,空气洁净度。

二、通风系统

1. 洁净室的通风非常重要,需室内洁净空气的质量要求。

2. 对流式通风系统:用于提供室内新鲜空气,去除污染物和湿气,并控制洁净室内的温度和湿度。

3. 空调通风系统:使用空调和过滤器进一步改善室内空气质量,并达到洁净要求。

三、净化工具

1. 为室内的洁净度,应使用相应的净化工具,如清洁无尘工具、净化工具、防尘工具和静电消除工具等。

四、洁净室布置

1. 通风系统:洁净室布置应考虑到满足洁净空气要求所需的通风系统。

2. 合理布置:洁净室应易于收拾、清洁和保养,同时保障通风系统和净化空调设备安装处不受污染。

3. 材料要求:洁净室内的材料应满足放射性、电气隔离、防腐防潮等要求,不得散发有害气体等物质。

五、法规遵循和人员培训

1. 遵循良好生产规范(GMP)、ISO 22716和区域法规等标准至关重要,洁净室符合法规要求。

2. 洁净室工作人员需接受严格的卫生规程和穿戴程序培训,以防止污染物意外引入生产过程。

六、环境监测和文件记录

1. 环境监测包括温度监测、颗粒物计数和微生物检测,用于评估洁净室洁净度。

2. 详细记录清洁计划、环境监测结果、人员培训和标准操作程序偏差等信息,以审核和法规合规。

以上是关于化妆品生产许可证办理对洁净室的要求的详细归纳,这些要求了化妆品生产的卫生和安全,从而保障了消费者的利益。

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