医疗器械洁净厂房设计中需要注意以下几个重要事项：

1. 洁净度要求：医疗器械洁净厂房的首要任务是生产环境的洁净度。设计时要考虑如何降低空气中的尘埃、微生物等污染物，包括选择合适的空气净化系统、合理的气流组织、有效的排风系统等。

2. 温湿度控制：医疗器械的生产和储存对温湿度有严格要求。设计时应厂房内的温湿度能够控制在规定范围内，并且稳定可靠。

3. 材料选择：洁净厂房的装修材料应选用不易产生尘埃、易清洁、耐腐蚀、防静电等性能优良的材料。墙面、地面、天花板等应平整光滑，无裂缝、无颗粒脱落，接口紧密。

4. 布局设计：厂房的布局设计应合理，避免交叉污染。不同洁净级别的区域应有明确的分隔和标识，人员和物料应有独立的通道和净化措施。同时，要考虑到工艺流程的顺畅性和操作人员的便利性。

5. 照明与通风：洁净厂房应有充足的照明和合理的通风系统，以生产环境的明亮度和舒适度。照明系统应选用不易产生尘埃和热量、易于清洁和维护的灯具；通风系统应能够有效地排除室内污染物和热量。

6. 安全设施：洁净厂房应设置必要的安全设施，如消防设施、紧急照明、紧急出口等，以应对可能发生的紧急情况。同时，还要考虑到防爆、防静电等安全措施。

7. 环境监控：为了实时监控洁净厂房的环境参数（如温湿度、压差、尘埃数等），应设置完善的环境监控系统。这有助于及时发现和解决环境问题，生产环境的稳定性和可靠性。

8. 合规性：洁净厂房的设计应符合国家和地方的相关法规和标准要求，如GMP（药品生产质量管理规范）、ISO 14644（洁净室及相关受控环境标准）等。同时，还要考虑到医疗器械行业的特殊要求和标准。

医疗器械洁净厂房的设计是一个复杂而严谨的过程，需要综合考虑多个方面的因素。只有在设计上做到科学合理、符合规范要求，才能医疗器械的生产质量和安全。