检测无菌医疗器械净化车间是否真的做到了无菌，需要进行一系列的微生物学检测和环境监测。以下是一些常用的检测方法和步骤：

空气采样：

主动采样：使用浮游菌采样器（如安德森采样器）进行空气中的微生物采样，通常按照ISO 14698系列标准进行。

被动采样：在关键区域放置沉降碟，一定时间后收集并培养碟中的微生物，评估空气中的微生物沉降情况。

表面采样：

使用接触平板或拭子对工作台面、设备表面、墙壁、地板等进行采样，然后进行微生物培养。

水系统检测：

对用于清洗或制备无菌产品的水系统进行微生物检测，水质符合要求。

人员卫生监测：

对进入无菌区的工作人员的手部或穿戴的衣物进行微生物采样，评估人员的卫生状况。

产品无菌测试：

对产品进行无菌测试，产品在包装后是无菌的。

环境监测计划：

制定并执行环境监测计划，包括监测频率、位置、方法等，以持续监控车间的无菌状态。

验证和认证：

定期进行无菌车间的验证和认证，包括对空气过滤系统的性能测试、压差测试、温湿度控制系统的校准等。

数据分析和趋势监控：

对采集的数据进行分析，识别潜在的问题区域，并通过趋势监控预防未来的污染事件。

紧急响应计划：

制定并实施应急响应计划，以应对可能发生的污染事件。

培训和教育：

对工作人员进行无菌技术和操作规程的培训，提高他们的意识和技能。

在进行无菌检测时，应遵循相关的和国内法规，如ISO 14698系列标准、GMP规范等。同时，所有的检测结果都应记录并保存，作为质量保障体系的一部分。如果在检测中发现问题，应及时采取纠正措施，并对整个无菌过程进行回顾和改进。