是的，万级净化车间的温湿度控制完全符合医疗器械生产的标准。根据《医疗器械生产质量管理规范》(GMP)的要求，生产环境的温湿度必须控制在适宜的范围内，以医疗器械的质量和性能。

GMP规定，生产环境的温度和湿度应该根据医疗器械的生产工艺和产品特性来确定。对于大多数医疗器械生产，温湿度的控制范围是关键的环境参数。例如，一些热敏感的医疗器械可能需要在较低的温度下生产，而一些需要干燥环境的产品则可能需要在低湿度的条件下生产。

此外，GMP还要求生产环境的温湿度应保持稳定，避免剧烈波动，因为温度或湿度的剧烈波动可能会影响生产过程的稳定性，甚至可能导致产品质量问题。因此，生产环境的温湿度控制系统应具有足够的调节能力和稳定性，以环境条件始终符合生产要求。

在实际操作中，万级净化车间通常配备有先进的空调系统和湿度控制设备，以温湿度的适当控制。同时，生产过程中还应定期监测温湿度变化，并记录相关数据，以便于追溯和验证。通过这些措施，可以万级净化车间的温湿度控制符合医疗器械生产的标准，从而保障产品的质量和患者的安全。