代办湖南医疗器械注册证以及生产许可证的流程相对复杂，但大致可以归纳为以下几个关键步骤：

一、代办湖南医疗器械注册证的流程

1. 确定医疗器械分类：

   - 根据《医疗器械监督管理条例》等相关法规，确定所代办的医疗器械属于哪一类（一类、二类、三类）。不同类别的医疗器械在注册时有不同的要求和流程。

2. 准备注册资料：

   - 根据医疗器械的分类，准备相应的注册资料。这些资料通常包括但不限于：

     - 企业资质证明（如营业执照副本复印件、组织代码证复印件、税务登记证复印件等）。

     - 产品技术资料（如产品技术要求、产品标准、结构图、原理图、方框图、性能指标、测试报告、使用说明书、标签和标识样本等）。

     - 研发资料（如设计开发记录、验证和确认报告等）。

     - 临床评价资料（如临床试验报告、临床评价报告、相关的临床文献、研究资料等，具体根据产品是否需要临床试验而定）。

     - 质量管理体系文件（如质量手册、程序文件、操作规程、质量记录和表格等）。

     - 其他必要的证明文件（如生产场地的证明文件、生产设备和检验设备的清单及证明文件、原材料和配件供应商的资质证明等）。

3. 提交注册申请：

   - 将准备好的注册资料提交给湖南省药品监督管理部门进行审查。在提交申请时，需要填写医疗器械注册申请表，并缴纳相关的费用。

4. 技术审评和现场检查：

   - 药品监督管理部门会对提交的注册资料进行技术审评，并可能进行现场检查，以确认所申请注册的医疗器械的安全性和有效性。

5. 注册证的颁发：

   - 如果经审查符合注册要求，药品监督管理部门会颁发医疗器械注册证。

二、代办湖南医疗器械生产许可证的流程

1. 企业成立与资质准备：

   - 注册成立企业并获得营业执照。

   - 确定生产范围，即拟生产的医疗器械类别和品种。

2. 人员准备：

   - 确定法定代表人、企业负责人、质量管理负责人等关键岗位人员，并这些人员具备相应的知识和经验。

3. 设施和设备准备：

   - 准备符合医疗器械生产要求的生产场地和仓库。

   - 购置或租用生产所需的生产设备、检验设备等。

4. 质量管理体系建立：

   - 建立符合医疗器械生产质量管理规范（GMP）的质量管理体系。

   - 准备质量手册、程序文件、作业指导书等质量管理体系文件。

5. 编制申请材料：

   - 编制生产许可证申请表，并准备企业资质证明、人员资质证明、设施设备证明等相关文件。

   - 编制产品技术要求、生产工艺流程、质量控制措施等文件。

6. 提交申请：

   - 将申请材料提交给湖南省药品监督管理局。

7. 现场审查：

   - 药品监督管理局将对申请企业进行现场审查，包括生产设施、设备、质量管理体系等。

8. 样品检验和临床试验（如需）：

   - 对于某些医疗器械，可能需要进行样品检验和临床试验。

9. 审批和发证：

   - 如果审查合格，湖南省药品监督管理局将发放医疗器械生产许可证。

10. 后续监管：

    - 取得生产许可证后，企业需要接受药品监督管理局的定期监管和检查。

请注意，以上流程仅为一般性描述，具体流程可能因产品类型、地区及政策变化而有所不同。在代办过程中，建议与湖南省药品监督管理局或的代办保持密切沟通，及时了解较新政策和流程变化。