在湖南省办理二类医疗器械注册时，对场地的要求主要包括以下几个方面：

一、经营场所要求

1. 面积要求：

办公面积：一般要求不少于40平方米至50平方米（不同政策或时间节点可能有所差异，建议以较新政策为准）。这个面积可以企业有足够的空间进行日常办公和接待客户。

仓库面积：仓库面积要求通常不少于15平方米至50平方米（具体取决于是否包含特殊医疗器械如一次性耗材等）。仓库应足够大，以存储和保管医疗器械产品，并其安全性和有效性。

2. 位置与设施：

经营场所和仓库应位于非居民住宅区内，以符合相关规定和避免对居民生活造成干扰。

场地应具备必要的设施，如通风、照明、消防等，以满足医疗器械产品的存储和保管要求。

二、质量管理与人员要求

1. 质量管理：

企业应设立与经营的医疗器械相适应的质量管理或建议专人负责质量管理工作。

质量管理或人员应具备相应的知识和经验，能够履行质量管理职责，医疗器械产品的质量和安全。

2. 人员要求：

企业负责人和质量负责人应具备相应的学历和职称，如大专以上学历和相关背景。

质量负责人应具有3年以上的医疗器械工作经验，以其能够胜任质量管理工作。

三、其他要求

1. 提交材料：

在申请二类医疗器械注册时，企业需要提交一系列相关材料，包括第二类医疗器械经营备案表、企业营业执照复印件、法定代表人或负责人的身份证明等。

同时，还需要提供经营场所和仓库的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或租赁协议等证明材料。

2. 审核与检查：

食品药品监督管理部门在受理申请后，将对企业的场地进行审查或核查。

如果场地不符合相关规定或要求，将可能导致申请被拒绝或需要整改后重新申请。

，湖南省办理二类医疗器械注册对场地的要求包括经营场所的面积、位置与设施要求，以及质量管理与人员的要求。企业在申请前应仔细阅读相关政策法规，并场地符合相关规定和要求。