申请二类医疗器械生产许可证时，对质量负责人的学历要求是应具有医疗器械、医学、药学或相关大学本科以上学历，或者中级以上技术职称。这一要求旨在质量负责人具备足够的知识背景，能够胜任医疗器械的质量管理工作，从而保障医疗器械的质量和安全。

除了学历要求外，质量负责人还应具备相关的背景和工作经验，以更好地履行职责。企业在申请二类医疗器械生产许可证时，应质量负责人满足这些条件，以顺利通过审核并获得许可证。

请注意，以上信息可能因地区或政策调整而有所变化，建议企业在申请前仔细阅读当地相关部门发布的较新规定和要求，以申请的准确性和合规性。