选择空气净化系统满足医疗器械厂房装修的净化级需求，需要遵循以下步骤：

明确净化级需求：

首先，根据医疗器械的生产类别和生产环境的特殊要求，确定所需的洁净室等级。例如，ISO 7级、ISO 8级等。这一步骤至关重要，因为不同的生产过程对空气洁净度的要求不同。

计算空气流量：

根据洁净室的体积和所需的换气次数（根据ISO 14644-1标准确定），计算出所需的空气流量。换气次数越高，净化效果越好，但能耗也越高。

选择合适的过滤系统：

根据计算出的空气流量，选择合适的HEPA（高效颗粒空气）或ULPA（超低渗透空气）过滤器。这些过滤器能够有效去除空气中的微小颗粒，包括细菌、病毒和尘埃等。

考虑系统的整体性能：

除了过滤效率外，还需要考虑系统的风阻、噪音水平、能效比等因素。一个高性能的净化系统应该在满足净化需求的同时，尽量降低能耗和运营成本。

评估供应商的技术能力：

选择有良好声誉和技术实力的供应商，他们能够提供定制解决方案和优质的售后服务。可以考察供应商是否有相关的认证和成功案例。

进行现场测试：

在安装完成后，进行现场测试，确保系统达到设计要求，包括空气流量、过滤效率、温湿度控制等。

定期维护和监测：

即使系统安装完毕并通过测试，仍需要定期进行维护和监测，以确保其持续有效地运行。包括更换过滤器、清洁系统部件、监测空气质量等。

通过以上步骤，可以确保选择的空气净化系统能够满足医疗器械厂房装修的净化级别需求，为生产提供一个洁净、安全的环境。