医疗器械洁净室装修后的验收测试与维护指南如下：

一、验收测试

1. 验收阶段：

   - 竣工验收：由建设企业单位主要负责，组织内部结构工程施工、设计、监理等单位进行验收，确认性能参数满足设计、使用及相关标准和规范的要求。

   - 功能验收：在验收工作完成后进行，由建设单位负责，并由具有相应检测资格的第三方进行验收，设计、施工企业与单位合作。

   - 使用验收：在功能验收完成后进行，由施工单位负责试验，可以由具有相应试验资格的第三方进行，也可以由施工单位与第三方联合进行，设计、施工企业单位进行配合。

2. 测试内容：

   - 洁净车间工程质量验收的检查状态分为空状态、静态状态和动态状态。

   - 清洁空气调节系统应正常运行24小时以上，以达到性能测试前的稳定运行状态。

   - 使用的测试仪器、仪表应经具有相应资质的单位进行分析、校准，并在校准有效期内。

3. 具体测试指标：

   - 温度与湿度：洁净室内的温度一般要求保持在20-24摄氏度，湿度保持在45%-60%之间（根据不同标准和实际情况可能有所差异）。

   - 洁净度和尘埃数：洁净室的洁净度和尘埃数应符合相关标准，如GB/T 16292-2010《洁净室(区)测试方法》中规定的各级别标准。

   - 压差控制：不同区域之间的空气压力差异应得到合理设置，较别区域对外保持正压，较低级别区域对外保持负压。

二、维护指南

1. 日常维护：

   - 定期检查和维护空调系统、过滤器、水管等设施，它们正常运行。

   - 净化空调系统的维护：针对洁净空调系统的温度、湿度、水温、高低压、风压等进行检查，建议每个月检查一次，半年进行一次大检查。

2. 洁净区域特殊要求：

   - 对于有特定要求或采用无菌操作技术加工的无菌医疗器械，应在符合要求的洁净室进行生产。

3. 人员培训与管理：

   - 所有进入洁净厂房的人员都应经过适当的培训，了解并遵守相关的卫生和安全规定。

   - 人员应穿着适当的防护服，并正确使用设施和设备。

4. 文档记录与审计：

   - 定期进行洁净厂房的审计和维护记录，所有方面都符合规定的标准和要求。

5. 洁净室卫生管理：

   - 应定期清洁和消毒操作台面、墙面、地面和顶棚表面。

   - 与物料或产品直接接触的设备、工艺装备及管道表面应无毒、耐腐蚀，并易于清洗消毒。

通过遵循上述验收测试与维护指南，可以医疗器械洁净室装修后能够持续提供符合要求的洁净度和无菌状态，为医疗器械的生产提供安全、可靠的环境。