在湖南办理消毒产品生产许可证时，对场地的要求主要包括以下几个方面：

一、厂区环境与布局

选址要求：

厂区应选择在清洁区域内，与可能污染产品生产的有害场所（如垃圾场、污水处理厂等）保持一定的距离，通常不少于30米。

消毒产品生产企业不得建于居民楼内，以防止对居民生活造成干扰和污染。

环境整洁性：

厂区环境应整洁，无积水、无杂草、无生活垃圾和蚊蝇等有害医学昆虫的滋生地。

非绿化的地面、路面应采用混凝土、沥青等硬质材料铺设，以便于降尘和清除积水。

二、生产区卫生要求

布局合理性：

生产区应设有更衣室，且更衣室内应配备衣柜、鞋架、流动水洗手等设施，并保持清洁卫生。对于消毒剂和卫生用品生产企业，更衣室内还应配备空气消毒设施和手消毒设施。

生产区内各功能间（区）应按生产工艺流程进行合理布局，工艺流程应按工序先后顺序合理衔接。

设施与设备：

生产车间应具有适合产品特点的相应生产设施，且工艺规程应符合卫生要求。

生产车间使用面积应不小于100平方米（对于分装企业，生产车间使用面积应不小于60平方米），且生产车间净高不低于2.5米。

车间内天花板、墙壁、地面、工作台面应便于清洗消毒，并具有良好的采光和防鼠害设施。

三、净化车间要求

净化级别：

对于皮肤粘膜消毒剂（用于洗手的皮肤消毒剂除外）、皮肤粘膜抗（抑）菌制剂（用于洗手的抗（抑）菌制剂除外）等产品，其配料、混料、分装工序应在30万级空气洁净度以上净化车间进行。

对于隐形眼镜护理用品的生产（包装除外）、分装，则应在10万级空气洁净度以上净化车间进行。

环境参数：

净化车间内温度应控制在18℃-28℃，相对湿度保持在45%-65%。

进风口风速应≥0.25米/秒，室内外压差应≥4.9帕。

空气中≥0.5μm尘埃粒子数应满足一定要求（如30万级洁净度净化车间内空气中≥0.5μm尘埃粒子数应≤10,500,000个/立方米）。

四、仓储与卫生设施

仓储要求：

厂区应具备与生产规模相适应的物料和成品仓储用房，存储条件符合产品要求。

仓储用房应保持干燥、通风、防鼠虫害，并定期检查和维护。

卫生设施：

厂区内设置的厕所应为水冲式，并保持清洁。厕所地面、墙壁、便槽等应采用易清洗、不易积垢的材料。

其他卫生设施如洗手池、消毒池等也应按照相关规定进行设置和维护。

五、其他要求

人员健康与培训：

生产人员应按规定进行预防性健康检查与卫生知识培训，并取得健康证明。

工作人员应保持良好的个人卫生习惯，如勤洗手、戴口罩等。

设备与环境检测：

企业应配备满足生产和卫生要求的设备，并定期进行生产环境和生产用水的检测。

对于关键生产设备和环境参数，应建立监测和记录制度，以其符合相关标准和要求。

，湖南办理消毒产品生产许可证对场地的要求涵盖了厂区环境与布局、生产区卫生要求、净化车间要求、仓储与卫生设施以及其他要求等多个方面。企业应按照这些要求对场地进行改造和优化，以生产出的消毒产品符合相关标准和法规要求。