截至我所知的信息更新日期（2023年），在中国，化妆品生产许可证的管理遵循国家药品监督管理局（NMPA，原CFDA）发布的相关法律法规。对于湖南省的具体规定，实际上会遵循国家的统一规定，因为化妆品生产许可证的审批和管理是由国家层面统一进行的，地方通常没有单独的规定。

以下是一些关于化妆品生产许可证的基本规定：

申请条件：

生产企业必须拥有符合化妆品生产质量管理规范的生产场所和设施。

必须具备相应的生产设备、检验设备和技术人员。

必须建立完善的质量管理体系和产品追溯体系。

申请流程：

提交申请材料，包括企业法人营业执照、组织代码证、税务登记证等相关证明文件。

提交生产场所、设施、设备的相关资料。

提交质量管理体系文件和产品检验报告。

接受现场核查，由药监部门对生产条件进行实地考察。

审批机关：

化妆品生产许可证的审批机关是国家药品监督管理局及其授权的地方药品监督管理部门。

有效期限：

化妆品生产许可证的有效期通常为5年。

监督管理：

持证企业需定期接受药监部门的监督检查，持续符合生产许可的条件。

变更和延续：

如企业信息发生变更，需及时向药监部门申报变更。

许可证到期前，企业需提前申请延续。

请注意，以上信息仅供参考，具体的申请流程、所需材料和相关规定可能会随着政策的更新而发生变化。建议直接咨询当地的市场监督管理局或者访问国家药品监督管理局网站获取较新的信息。如果是湖南省的企业，可以联系湖南省药品监督管理局或者湖南省市场监督管理局了解更详细的信息。